시티신은 주로 콩과 식물에서 추출한 알칼로이드입니다.Thermopsis lanceolata그리고소포라 알로페쿠로이데스. 4 2 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 부분 작용제인 시티신은 니코틴 수용체와 경쟁적으로 결합하여 흡연자가 니코틴을 끊는 데 도움이 되는 상당한 효능과 우수한 안전성을 보여줍니다. 예상되는 것은시티시니클린2026년 FDA 승인을 받아 글로벌 임상 적용이 더욱 확대될 예정이다.이 기사는 의료 전문가와 잠재 고객에게 시티신에 대한 정보, 특히 복용량, 금기 사항 및 약물 상호 작용과 같은 주요 문제를 제공합니다.
시티신 원료 전문 제조사로서,킨타이바이오®고객에게 높은 순도-를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다(99% HPLC) 시티신 분말. 당사의 제품은 고급 추출 공정을 활용하고 국제 표준을 충족합니다. 당신이 찾고 있다면시티신 공급업체또는 공장에 문의하십시오.sales@kintaibio.com.
시티신을 복용하는 방법?
표준화된 25일 투여 요법
| 치료일 | 복용량 빈도 | 일일 복용량(1.5mg/단위) | 비고 | ||||||
| 1~3일차 | 2시간마다 | 6알 | 초기 로딩 용량 | ||||||
| 4~12일 | 2.5시간마다 | 5알 | 금연 목표 날짜를 5일차로 설정 | ||||||
| 13~16일 | 3시간마다 | 4정 | 점진적인 복용량 감소 | ||||||
| 17~20일 | 4~5시간마다 | 3알 | 점진적인 복용량 감소 | ||||||
| 21~25일 | 6시간마다(1~2회) | 2정 | 유지 용량 | ||||||
ORCA-2 임상시험
ORCA-2 무작위 대조 시험은 다음과 같이 발표되었습니다.자마2023년에, 새로운 약동학-기반 투여 요법을 평가했습니다. 이는 일일 흡연자 810명이 포함된 3{2}}그룹, 이중 맹검, 무작위 대조 시험으로, 6주 또는 12주 치료 요법(1일 3회 3mg)과 위약의 효능을 비교했습니다.
원천:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
결과에 따르면 6주 치료군은 생화학적으로 검증된 금연 지속률을 달성한 것으로 나타났습니다.25.3%치료 마지막 4주(3~6주) 동안, 4.4%위약 그룹에서. 12주 치료군의 지속적인 금연율은 32.6%치료 마지막 4주(9~12주) 동안,7.0%위약 그룹에서.
이는 전통적인 25일 요법 외에도 더 긴 치료 과정(6~12주)도 탁월한 효능과 내약성을 보여 다양한 요구 사항을 가진 흡연자에게 더 많은 옵션을 제공한다는 것을 나타냅니다.
시티신 약물 상호작용
스파르테인 파우더주로 신장을 통해 변화 없이 배설되며 간 CYP450 효소 시스템에 의해 거의 완전히 우회됩니다. 따라서 CYP 효소에 의해 매개되는 약물 상호작용의 위험은 낮습니다. 그러나 다음 유형의 약물 상호작용에는 여전히 주의가 필요합니다.
- 니코틴 및 NRT 제품의 경우:이론적으로 니코틴 대체 요법이나 다른 금연 약물(예: 바레니클린)과의 병용은 유사한 작용 메커니즘으로 인해 부작용(예: 메스꺼움, 심계항진)의 위험을 증가시킬 수 있으므로 피해야 합니다.
- 항레트로바이러스 약물의 경우: 2024년 사례 보고서에 따르면 다음과 같은 경우 부작용이나 바이러스 수치 변화가 관찰되지 않았습니다.시티시니클린 분말비크레티바(bicretiva)와 같은 HIV 약물과 함께 사용되었습니다. 이는 CYP450 효소에 의해 대사되는 항레트로바이러스 약물과 임상적으로 유의미한 상호작용의 가능성이 낮다는 것을 의미합니다.
- 항간질제의 경우:동물 연구에 따르면고삼 알로페쿠로이데스 추출물 시티신특정 항간질제(예: 페니토인, 라모트리진, 레베티라세탐)의 활성을 억제할 수 있으므로 임상적으로 사용할 때는 주의해야 합니다.
- 호르몬 피임약의 경우:가임기 여성은 이 약을 복용하는 동안 매우 효과적인 피임법을 사용하는 것이 좋습니다. 전신 호르몬 피임약을 사용하는 경우, 피임 효과를 보장하기 위해 추가적인 차단 피임법을 사용하는 것이 좋습니다.
- 바레니클린의 경우:두 가지 모두 작용 메커니즘이 매우 유사한 부분적 4 2 수용체 작용제이므로 함께 사용하는 경우에는 피해야 합니다.
시티신 금기사항
절대 금기 사항
- 임산부 및 수유 중인 여성:니코틴 수용체는 인간 태아 뇌 발달의 초기 단계에 존재하고 안전성 데이터가 부족하기 때문에,Thermopsis Lanceolata 추출물 시티신임신과 수유 중에는 금기입니다.
- 심각한 질병을 앓고 있는 환자:불안정 협심증, 최근 심근경색증, 임상적으로 유의한 부정맥, 최근 뇌졸중, 진행된 죽상동맥경화증, 조절되지 않는 고혈압 환자에게는 금기입니다.
경고 신호
- 심각한 신장 장애:이 약은 주로 신장을 통해 배설되므로 심각한 신장 손상이 있는 환자에게는 투여가 금지됩니다.
- 정신 질환:금연 과정 자체는 기분 변화와 연관될 수 있습니다. 심각한 정신 건강 문제가 있는 환자는 면밀한 의료 감독 하에 이 제품을 사용해야 합니다.
- 간질:간질 진단을 받은 환자에게는 금기입니다.
시티신과 알코올
여러 동물 연구에 따르면 시티신은 쥐의 알코올 소비와 "알코올 박탈 효과"(재발 모델)를 크게 감소시켜 알코올 사용 장애 치료에 잠재력이 있음을 나타냅니다.알코올과 니코틴은 모두 뇌 보상 경로(예: 복부 피개 영역)에서 동일한 니코틴성 아세틸콜린 수용체(특히 4 2 하위 유형)를 활성화합니다. 이 수용체의 부분 작용제로서,스파르테인 파우더이 경로를 조절하여 니코틴과 알코올에 대한 갈망을 완화할 수 있습니다.
현재 스파르테인 황산염의 주요 적응증은 금연입니다. 알코올 의존 치료에 대한 사용은 아직 연구 단계에 있으며 공식적으로 승인되지 않았습니다. 복용 중에는 알코올 섭취를 피하거나 엄격히 제한하는 것이 좋습니다.고삼 알로페쿠로이데스 추출물 시티신.
시티신 이상반응
일반적인 부작용:식욕의 변화, 현기증, 과민성, 기분 변화, 불안, 수면 장애, 두통, 빈맥, 고혈압, 구강 건조, 메스꺼움, 가슴쓰림, 변비, 발진, 근육통, 피로 등이 포함됩니다.
대부분의 반응은 경미함
이러한 반응은 일반적으로 경미하거나 중등도이며 일시적이며, 일부 증상은 니코틴 금단 자체와 관련될 수 있습니다.
시티신 분말은 어디서 구매하나요?
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