코로솔산의 용도
Cratoegus pinnatifida var.의 열매에서 분리한 코로솔산. psilosa는 항암 활성이 있는 것으로 보고되었습니다.IC50 값: 26.8 ug/ml in vitroTarget:In vitro: Corosolic acid는 거의 동일한 강력한 세포 독성을 나타냄
여러 인간 암 세포주에 대한 우르솔산으로서의 활성. 또한, 이 화합물은 K-562 백혈병 세포의 포르볼 에스테르에 의해 유도된 형태학적 변형에 대해 길항 활성을 나타내어 세포독성 화합물에 의한 단백질 키나아제 C(PKC) 활성을 억제함을 나타냅니다. 화합물은 시험관 내 PKC 분석에서 용량 의존적 패턴으로 PKC 억제를 보였다. MTT 방법을 사용하여 다양한 농도에서 체외에서 A549 폐암 세포 성장에 대한 코로솔산의 영향을 검출했습니다. IC50 값은 in vitro 실험에서 26.8ug/ml이었다. 서로 다른 용량의 코로솔산은 A549 고형 종양에 특정 치료 효과가 있었고 VEGF 및 CD34 단백질의 함량도 영향의 정도가 달랐습니다. Corosolic acid는 caspase-3의 활성화에 의해 매개되는 CT-26 세포에서 세포사멸을 유도했습니다. 그것은 인간 제대 정맥 내피 세포 및 인간 진피 림프 미세혈관 내피 세포의 증식 및 관 형성을 억제하고, 안지오포이에틴-1에 의해 자극된 인간 제대 정맥 내피 세포의 증식 및 이동을 감소시켰습니다. 생체 내: 마우스 결장암 CT-26 동물 모델을 사용하여 코로솔산의 생체 내 항혈관신생 및 항림프관신생 효과를 확인했습니다.
생체활성
용제 | 체외: DMSO에서 10mM |
용해도 | 1mM2.1155mL10.5775mL21.1551mL5mM0.4231mL2.1155mL4.2310mL10mM0.2116mL1.0578mL2.1155mL |
저장 | 분말-20도 3년 4도 2년용제-80도 6개월 -20도 1개월 |
배송 | 미국 대륙의 실온; 다른 곳에서는 다를 수 있습니다 |
용제 | 체외: DMSO에서 10mM |
물리적 및 화학적 특성
밀도 | 1.1±0.1g/cm3 |
비점 | 760mmHg에서 573.3±50.0도 |
분자식 | C30H48O4 |
분자 무게 | 472.700 |
인화점 | 314.6±26.6 정도 |
정확한 질량 | 472.355255 |
PSA | 77.76000 |
LogP | 7.82 |
증기 압력 | 25도에서 {{0}}.0±3.6mmHg |
굴절률 | 1.567 |
보관 조건 | 2-8 학위 |
사양
20퍼센트 -80퍼센트
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